GMP unit specialist

SEDE LAVORO
Parma
CONTRATTO
Non specificato
AREA D'INSERIMENTO
Non specificato
SETTORE
Chimico - Farmaceutico


Produzione di intermedi e principi attivi per scopi GMP e non-GMP, gestione documentale di rilevanza regolatoria, trasferimento tecnologico dei processi dal laboratorio all’impianto produttivo.

Attività
Partecipazione delle operazioni di produzione (pesate, carichi reattori, lavorazioni, filtrazioni, essiccamento, finissaggio e confezionamento prodotti);
Scrittura e revisione documenti produttivi (Master batch record) in accordo alle cGMP;
Compilazione dei batch record in campo;
Confronto con i Scientist che hanno sviluppato i processo e pianificazioni delle operazioni in impianto;
Utilizzo sistema SAP per flussi di materiali di produzione.

Requisiti
> Laurea in chimica o CTF con PhD o esperienza industriale;
> Se PhD anche solo accademica; se laureato esperienza di 2-3 anni di sviluppo di processo e/o produzione in ambito chimico o chimico-farmaceutico;
> Lavorare in team 
> Gestione del tempo e degli obbiettivi 
> Comunicazione 
> Lavorare con ordine e precisione formale 
> Gestione dello stress e della complessità 
> Risoluzione di problemi 
> Assunzione di responsabilità 
> Orientamento ai risultati.

Sede lavoro
Parma